Reads

Probiotyki Restore jelita Flora …

Probiotyki Restore jelita Flora ...

Abstrakcyjny

Skutki przewlekłe spożycia alkoholu na florę jelit i potencjalną rolę terapeutyczną probiotyków w alkoholowej uszkodzenia wątroby nie zostały wcześniej oceny. W tym badaniu sześćdziesiąt sześć dorosłych rosyjscy mężczyźni przyjęci do szpitala psychiatrycznego z rozpoznaniem psychozy alkoholowej brało udział w prospektywnym, randomizowanym badaniu klinicznym w celu zbadania wpływu alkoholu i probiotyków na florę jelit i spowodowane alkoholem uszkodzenia wątroby. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do 5 dni Bifidobacterium bifidum i Lactobacillus plantarum 8PA3 vs. sama standardowa terapia (abstynencji oraz witamin). Hodowle odchodów i enzymów wątroby przeprowadzono w punkcie wyjścia i ponownie po zakończeniu leczenia. Wyniki porównano między grupami oraz 24 zdrowych, dobranych kontroli, którzy nie spożywają alkoholu. W porównaniu do osób zdrowych, chorych alkoholowe znacząco zmniejszona liczbę bifidobakterii (6,3 vs. 7,5 log jtk / g), bakterie kwasu mlekowego (3,15 vs. 4,59 log jtk / g) i enterokoki (4,43 vs. 5,5 log jtk / g). Średniej podstawowej działalności AST, ALT i GGT były znacznie podwyższone w grupie alkoholowej w porównaniu do zdrowej grupy kontrolnej (AST: 104,1 vs. 29.15 U / l; ALT: 50.49 vs. 22,96 U / l; GGT 161,5 vs. 51,88 U / l), co wskazuje, że pacjenci ci mieli łagodne wywołanej alkoholem uszkodzenie wątroby. Po 5 dniach leczenia probiotykami pacjenci alkoholowe znacząco zwiększyć liczbę i Bifidobacteria (7,9 vs. 6,81 log jtk / g) i bakterie kwasu mlekowego (4,2 vs. 3,2 log cfu / g) w porównaniu do standardowej ramienia terapii. Mimo podobnej wartości na początku badania, pacjenci leczeni probiotyków miały znacznie mniejszą aktywność AST i ALT po zakończeniu leczenia w porównaniu do leczonych sama standardowej terapii (AST: 54.67 vs. 76,43 U / l; ALT 36.69 vs. 51,26 U / l). W podgrupie pacjentów z 26 pacjentów z dobrze scharakteryzowanym łagodnym alkoholowe zapalenie wątroby (określony jako AST i ALT większa niż 30 U / l AST do stosunku ALT większą niż jeden), terapia probiotyk był związany ze znacznym celu zmniejszenia leczenia ALT, AST , GGTP, LDH oraz stężenia bilirubiny całkowitej. W tej podgrupie, nastąpił znaczny koniec leczenia średnie zmniejszenie ALT w probiotyku ramieniu vs. Ramię standard terapii. Podsumowując, u pacjentów z wywołanej alkoholem uszkodzenia wątroby zmieniły florę jelit, w porównaniu z osobami zdrowymi. Krótkoterminowa suplementacja doustna z Bifidobacterium bifidum i Lactobacillus plantarum 8PA3 wiązało się z przywróceniem flory jelit i większej poprawy spowodowane alkoholem uszkodzenia wątroby niż samo leczenie standardowe.

Słowa kluczowe: alkohol, alkoholowej choroby wątroby, flory jelit, bifidobakterie, bakterie kwasu mlekowego, probiotyki

Wprowadzenie

Alkoholowej choroby wątroby (ALD) pozostaje jedną z głównych przyczyn zachorowalności i umieralności w Stanach Zjednoczonych i na całym świecie. Spośród 14 milionów alkoholików w Stanach Zjednoczonych, około 10-20% rozwija się marskość wątroby, a spośród tych, 5-7% rocznie będzie decompensate (D’Amico i wsp 2006;. Wakim-Fleming i Mullen, 2005). Rachunki ALD za 40% zgonów z powodu marskości wątroby, a ponad 30% przypadków raka wątrobowokomórkowego (Hassan i wsp 2002;. Kim i wsp. 2002). Alkoholowe zapalenie wątroby pojawia się w około 10-35% w alkoholików i przenosi częstotliwość długi termin marskości który ma dziewięć razy większa niż w łagodniejszych formach alkoholowej choroby wątroby (Carithers i McClain, 2006), z tym. Ciężkie alkoholowe zapalenie wątroby ma wysoką śmiertelność krótki termin zbliża 35-45% (Carithers i McClain, 2006). Niestety, nie jest zatwierdzona przez FDA do leczenia ALD. Kluczowymi elementami terapii w ALD są abstynencji i korekta związanego niedożywienia.

Interakcje jelit, wątroby są dobrze opisane w ALD. Co ważne, nadużywania alkoholu jest związany ze zwiększoną przepuszczalnością jelitowej, a częstotliwość endotoksemii jest wysoka (McClain i wsp., 1999), (Carithers i McClain, 2006). Lipopolysacharide (LPS) pochodzącego z gram ujemnych flory jelit stymuluje produkcję prozapalnych cytokin w komórkach Kupffera (McClain i wsp., 1999). czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-a), pojawiła się jako krytyczną cytokiny w alkoholowej choroby wątroby (McClain i Cohen, 1989). Ponieważ produkty flory jelit, takich jak LPS są ważnymi mediatorami ALD, uzasadnione jest, aby postawić hipotezę, że zmiany w flory jelit może odgrywać rolę patologiczną w genezie ALD. W związku z powyższym, przywrócenia prawidłowej flory jelit może być potencjalną przydatność w leczeniu hepatopatii.

Celem niniejszego badania było (i), aby potwierdzić nasze dotychczasowe prace wykazanie, że ludzkie alkoholików zmniejszyły liczbę jelit bifidobakterii i bakterii mlekowych, oraz (ii) w celu zbadania możliwości suplementacji Bifidobacterium bifidum i Lactobacillus plantarum 8PA3 przywrócić florę jelit i poprawę aktywności enzymów wątrobowych u pacjentów z ALD.

Materiały i metody

Projekt badania

Po pierwsze, prospektywnie różnice w flory jelit między alkoholików dorosłych i zdrowych kontroli pitny. Następnie przeprowadziliśmy 7-dniowe, otwarte, randomizowane znakowane, prospektywne badanie kliniczne porównujące skuteczność preparatem probiotycznym w przywracaniu florę jelit i poprawę aktywności enzymów wątrobowych u tych pacjentów alkoholowych.

Dobór pacjentów i Kwalifikowalność

Standardowe leczenie, randomizacji oraz probiotyczne Administracja

Testy mikrobiologiczne flory jelit

Pomiar Testy biochemiczne surowicy

Plasma ALT, AST, LDH i działania GGT i bilirubiny całkowitej mierzono za pomocą Cobas Mira-S kliniczny analizator biochemiczny (Roche, Wiedeń, Austria) z odczynnikami Cormay (Warszawa, Polska).

Analiza statystyczna danych

wyniki

mikroflora jelit ulegają zmianie u pacjentów alkoholowych

Sześćdziesiąt sześć dorosłych, alkoholik, Pacjenci i dwudziestu czterech zdrowych, dorosłych samców kontrole uczestniczących w badaniu. U wszystkich pacjentów ukończyło badanie oraz dane uzyskane od wszystkich uczestników badania zostały uwzględnione w analizie. U pacjentów alkoholowych Wszystkie hodowle przygotowano w ciągu 72 godzin od ostatniego napoju z alkoholem. informacji i kultury stolca demograficzne wynika z pacjentek w wyniku rekrutacji do badania (dzień 1) i kontroli zostały przedstawione w tabeli 1. W porównaniu do osób zdrowych, chorych alkoholowe znacząco zmniejszona liczbę bifidobakterii (6,3 vs. 7,5 log jtk / g p0.05), pałeczki kwasu mlekowego (3,15 vs. 4,59 log jtk / g, p0.05) oraz enterokoki (4,43 vs. 5,5 log jtk / g, p0.05). E coli zostały zwiększone u pacjentów alkoholowych (7,36 vs. 6,70 log jtk / g), ale tendencja ta nie osiągnęła istotności statystycznej. Zmiany te dane dokument w flory jelit u pacjentów alkoholowych.

Informacje demograficzne, jelita Flora Wyniki i wątroby Aktywność enzymatyczna kontroli i alkoholowe pacjentów na jednego dnia (M SEM)

Suplementacja probiotyk koryguje zmiany w flory jelit obserwowane u pacjentów alkoholowych

Spośród 66 pacjentów włączonych do badania alkoholowych, 34 zostało losowo przydzielonych do ramienia terapii standardowej i 32 zostali losowo przydzieleni do probiotyku oraz standardowym ramieniu terapii opartej na dacie rejestracji. Informacje i kału demograficzne Wyniki hodowli Porównując te ramiona są przedstawione w tabeli 2. Co najważniejsze, w probiotycznych ramienia bifidobakterii (7,9 vs. 6,5 log jtk / g p0.05), pałeczki kwasu mlekowego (4.2 vs. 3,3 log jtk / g p0.05) oraz enterokoki (5.3 vs. 4,65 log CFU / g p0.05) znacznie zwiększyła się od dnia 1 do dnia 7. po suplementacji probiotyków wcześniej depresji liczby Bifidobacteria, Lactobacilli i enterokoki powrócił do numerów obserwowanego u zdrowych kontroli. W przeciwieństwie do tego, nie ma statystycznie różne zmiany obserwowano w flory jelit w grupie standardowej terapii od dnia 1 do dnia 7. W dniu 7, w grupie probiotycznej, w porównaniu do grupy standardowej terapii, miał znacznie kału bifidobakterii (7,9 vs. 6,81 log jtk / g, p0.05) oraz bakterie kwasu mlekowego (4,2 vs. 3,2 log jtk / g, p0.05). Dane te dokumentują, że na 1 tydzień, terapia probiotyk, ale nie sama standardowej terapii, przywraca florę jelit u pacjentów leczących alkoholowych.

Demograficzne informacyjne i jelita Flora wynika z terapią standardową oraz probiotyczne Therapy grup na początku badania (dzień 1) i po leczeniu (dzień 7) w porównaniu z osobami zdrowymi, (M SEM)

Suplementacja probiotyk jest związana z większą redukcję enzymów wątroby w alkoholowej uszkodzenia wątroby

Średniej podstawowej działalności AST, ALT i GGT były znacznie podwyższone w grupie alkoholowej w porównaniu do zdrowej grupy kontrolnej (AST: 104,1 vs. 29,15 U / l, ALT: 50.49 vs. 22.96 U / L GGT: 161,5 vs. 51.88 U / l), co wskazuje, że u tych pacjentów miał na uszkodzenie wątroby wywołane alkoholem (biopsji wątroby nie przeprowadzono) (tabela 1). Odniesienia (dzień 1) Enzymy wątroby nie stwierdzono statystycznie istotnej różnicy pomiędzy probiotyk i standardowej terapii samych grup (tabela 3). Po pięciu dniach leczenia probiotykami (dzień 7), wszystkie enzymy wątrobowe były zmniejszone od wartości początkowej w grupie probiotycznej, ale tylko AST osiągnęła istotności statystycznej (redukcja o 46%, 101,06 vs. 54,67 U / l). Średnia grupa terapeutyczna miała również znaczne zmniejszenie AST od wartości początkowej do zakończenia leczenia (zmniejszenie o 28%, 106,8 vs. 76,43 U / l). Mimo podobnej wartości na początku leczenia, u pacjentów leczonych probiotyki miały znacznie mniejszą aktywność AST i ALT po zakończeniu leczenia w porównaniu do leczonych sama standardowej terapii (AST: 54.67 vs. 76,43 U / l, ALT: 36.69 vs. 51,26 U / l) (Tabela 3).

Wątroba Aktywność enzymatyczna z terapią standardową oraz probiotyczne Therapy grup odniesienia (dzień 1) i po leczeniu (dzień 7) w porównaniu z osobami zdrowymi, (M SEM)

Należy zauważyć, że całkowita grupa pacjentów alkoholowy włączono na rozpoznaniu przyjmowania psychozy alkoholowym. Chociaż alkoholowe zapalenie wątroby nie była kryterium rekrutacji, przedmioty te niewątpliwie miały pewien stopień łagodnym etanolu wywołanej uszkodzeniem wątroby, jak wszyscy pacjenci mieli co najmniej jeden wynik testu chemii wątroby. Jednak analiza podgrup przeprowadzono w celu oceny pacjentów z biochemicznie dobrze charakteryzuje alkoholowego zapalenia wątroby. Przedmioty alkoholowe zostały wybrane z AST i ALT większa niż 30 i AST Alt współczynnik większy niż jeden. Te kryteria wyboru zidentyfikowano 26 obiektów, 13 z każdej z dwóch grup terapeutycznych. Nie stwierdzono statystycznie istotnych różnic w aktywności enzymów wątrobowych w obu grupach w pierwszym dniu. Sparowany t-test został przeprowadzony przed (dzień 1) i po (dzień 7) Terapia (tabela 4). Terapia probiotyk wiązało się z istotnym zmniejszeniem ALT (58.08 vs. 37,46 U / L), AST (137,5 vs. 56.38 U / L) GGT (156,9 vs 135,3 U / L), LDH (500,4 vs. 362,6 U / L) i bilirubina całkowita (20.10 vs. 12,74 mol / l). Podczas gdy standardowe leczenie wiązało się z istotnym zmniejszeniem AST (183,60 vs. 88,54 U / l) i bilirubina całkowita (24,54 vs. 10,89 mol / l); ALT, GGTP i LDH były niezmienione. Porównanie Intergrupy wykazała znaczną redukcję średniej ALT w grupie leczonej probiotykami (30.035.64% spadek) vs. średnia grupa terapeutyczna (9.1515.08% wzrost, p = 0,013). Rysunek 1 przedstawia sparowany analizę tych danych ALT. Dane te pokazują, że terapia probiotyk jest związana z większą poprawą aktywności enzymów wątrobowych niż sam standardowej terapii u pacjentów z łagodną etanolu szkody wywołanej wątroby / alkoholowego zapalenia wątroby.

Wątroba aktywność enzymu u pacjentów z dobrze zdefiniowanych alkoholowe zapalenie wątroby przed (dzień 1) i po (dzień 7) Standard lub probiotyczne Therapy, (M SEM)

Dyskusja

Niniejsze badanie pokazuje kilka potencjalnie ważne i nowe wyniki. Po pierwsze, jest to największa do tej pory badania wykazując szczególne zmiany we florze jelit alkoholików. Po drugie, jest to pierwsze badanie pilotażowe ludzka wykazując potencjalną rolę terapeutyczną dla probiotyków w krótkotrwałym leczeniu ALD. Terapia probiotyk było związane ze wzrostem liczby Bifidobacteria i Lactobacilli w kale. To sugeruje, że terapia probiotyk grał przyczynową rolę w poprawie aktywności enzymów wątrobowych.

Badanie to pokazuje, że ludzkie alkoholicy mają znaczne zmniejszenie liczby kału bifidobakterii, pałeczek kwasu mlekowego i enterokoków, z tendencją w kierunku wzrosła E coli. Wyniki te są zgodne z niektóre, ale nie wszystkie, z poprzedniego badania zwierząt i człowieka w skład flory jelita w chorobie wątroby (Chiva i wsp 2002;. Liu i wsp. 2004; Zhao i wsp. 2004). Ważne jest, aby zauważyć, jednak, że większość wcześniejszych badaniach na ludziach zostały wykonane przede wszystkim u pacjentów z wirusowym zapaleniem wątroby wywołane marskość wątroby, a nie ostre alkoholowej uszkodzenia wątroby. Możliwe jest, że w skład flory jelita może zmieniać się z etiologią i ciężkości choroby wątroby. Jest również możliwe, że inne zmiany flory jelit mogą być obecne w tych pacjentów uzależnionych od alkoholu, ale zostały utracone z powodu bardziej czułe sposoby wykrywania, takie jak sekwencjonowanie rRNA 16S bakterii z próbek kału nie były stosowane.

Podsumowując, badanie to wykazuje, że ludzkie alkoholików znaczne zmniejszenie liczby Bifidobacteria w kale, Lactobacilli i Enterococcus. Krótkotrwałe leczenie pacjentów z wywołanej alkoholem uszkodzenia wątroby z preparatem probiotycznym zawierającym Bifidobacterium bifidum i Lactobacillus plantarum 8RA wiązało się z przywróceniem flory jelit. Pomimo podobnej wartości na początku leczenia, u pacjentów leczonych probiotykami wykazywały znacząco niższą aktywność AST i ALT przy końcu obróbki niż te, które traktowano samą standardową terapią. W podgrupie pacjentów z dobrze scharakteryzowanym alkoholowe zapalenie wątroby, terapia probiotyk była związana ze znaczącą redukcją koniec leczenia ALT, AST, GGT, LDH i całkowitej bilirubiny. W tej podgrupie, nastąpił znaczny koniec leczenia średnie zmniejszenie ALT w probiotyku ramieniu vs. Ramię standard terapii.

Dane te sugerują, że modulacja flory jelit może odgrywać rolę w patogenezie i leczeniu ALD i wskazują na potrzebę większych i bardziej rygorystycznie zaprojektowane badania kliniczne na poparcie stosowania probiotyków w alkoholowej choroby wątroby. Ponadto, badanie to wymaga dalszych badań na zwierzętach w celu lepszego zdefiniowania mechanizmu działania Bifidobacterium bifidum i Lactobacillus plantarum 8RA w alkoholowej choroby wątroby.

Podziękowanie

Przypisy

Wydawca Zastrzeżenie: Jest to plik PDF z jego oryginalnej rękopis, który został przyjęty do publikacji. Jako usługa dla naszych klientów dajemy tę wczesną wersję rękopisu. Rękopis przejdą copyediting, nabieranie i ocenę uzyskanego dowodu, zanim zostanie opublikowane w ostatecznej formie cytowany. Należy pamiętać, że w trakcie procesu produkcyjnego błędy mogą być odkryte, które mogłyby mieć wpływ na treść i wszystkie Zastrzeżenia prawne mające zastosowanie do czasopiśmie dotyczą.

Referencje

  • Adawi D Ahrne S Molin G. Wpływ różnych szczepów probiotycznych Lactobacillus i Bifidobacterium w translokacji bakteryjnej i uszkodzenia wątroby w modelu ostrego uszkodzenia wątroby. Int J Food Microbiol. 2001; 70: 213-220. [PubMed]
  • Adawi D Kasravi FB, G Molin, Jeppsson B. Wpływ Lactobacillus suplementacji i bez argininy na uszkodzenia wątroby i translokację bakterii w modelu ostrego uszkodzenia wątroby szczura. Hepatologii. 1997; 25: 642-647. [PubMed]
  • Boirivant M, Strober W. Mechanizm działania probiotyków. Opinia Curr Gastroenterol. 2007; 23: 679-692. [PubMed]
  • Cani PD, Amar J Iglesias MA, Poggi M, Knauf C, D Bastelica, Neyrinck AM, bób F, Tuohy KM, Chabo C, et al. Metabolic endotoksemii inicjuje otyłość i insulinooporność. Cukrzyca. 2007a; 56: 1761/72. [PubMed]
  • Cani PD, Delzenne NM. Mikroflory jelitowej jako cel dla energii i homeostazy metabolicznej. Current Opinion Clin Nutr Pielęgnacja metaboliczny. 2007; 10: 729-734. [PubMed]
  • Cani PD, Neyrinck AM, bób F, Knauf C, Burcelin RG, Tuohy KM, Gibson GR, Delzenne NM. Selektywne wzrosty bifidobakterii w mikroflory jelitowej poprawić na wysokich-diet tłuszczu wywołanej cukrzycy u myszy poprzez mechanizm związany z endotoksemii. Diabetologia. 2007b; 50: 2374-2383. [PubMed]
  • Carithers RL, McClain CM. Alkoholowy Choroby wątroby. W: Feldman M, Friedman L, L, Brandt redaktorów. Sleisenger i Fordtran za choroba przewodu pokarmowego i wątroby Patofizjologia / Diagnostyka / Zarządzanie. Kanada: Saunders Elsevier; 2006. str. 1771/92.
  • Chiva M, Soriano G Rochat I Peralta C, Rochat F, Llovet T Mirelis B, Schiffrin EJ, Guarner C, Balanzo J. Wpływ Lactobacillus johnsonii LA1 oraz przeciwutleniacze na flory jelitowej i translokacji bakteryjnej u szczurów z marskością eksperymentalnej. J Hepatologii. 2002; 37: 456-462. [PubMed]
  • D’Amico G, Garcia-Tsao G Pagliaro L. Naturalna historia i wskaźnikami prognostycznymi przeżycia w marskości: przegląd systematyczny z 118 badań. J Hepatologii. 2006; 44: 217-231. [PubMed]
  • Daubioul CA, Horsmans Y, Lambert P Danse E Delzenne NM. Skutki oligofruktoza na metabolizm glukozy i lipidów u chorych na niealkoholowe stłuszczeniowe zapalenie wątroby: wyniki badania pilotażowego. Eur J Clin Nutrition. 2005; 59: 723-726. [PubMed]
  • Daubioul CA, Stożek HS De Wispelaere LD, Delzenne NM. oligofruktoza pokarmowy zmniejsza stłuszczeniem wątroby, ale nie uniemożliwia hipertriglicerydemii u otyłych szczurów Zucker. J Nutrition. 2000; 130: 1314/19. [PubMed]
  • Delzenne NM, Cani PD, Neyrinck AM. Modulacja glukagonopodobnego peptydu 1 i energii metabolizmu inulina i oligofruktoza: dane eksperymentalne. J Nutrition. 2007; 137: 2547S-2551S. [PubMed]
  • Dumas ME Barton RH Toye A Cloarec O blanszownika C Rothwell A Fearnside J Tatoud R Blanc V Lindon JC, et al. Metabolic profilowanie ujawnia wkład mikroflory jelitowej do fenotypu tłuszczowym wątroby u myszy z insulinoopornością. Proc Natl Acad Sci USA. 2006; 103: 12511-12516. [PMC darmowy artykuł] [PubMed]
  • Elinav E Pappo O Sklair-Levy M, Margalit M, Shibolet O Gömöri M Alper R Thalenfeld B, Engelhardt D, E Rabbani Ilan Y. łagodzeniu niealkoholowe alkoholowej i nietolerancji glukozy u myszy ob / ob przez ustnej regulacji immunologicznej wobec białek ekstrahowanych z wątroby jest powiązane z podwyższonymi wewnątrzwątrobowych limfocytów NKT i surowicy poziom IL-10. J patologii. 2006; 208: 74-81. [PubMed]
  • Ewaschuk J, Endersby R, Thiel D, Diaz H, J Backer, Ma M, Churchill T, Madsen K. Bakterie probiotyczne zapobiec uszkodzeniu wątroby i utrzymać funkcję bariery okrężnicy w mysim modelu posocznicy. Hepatologii. 2007; 46: 841-850. [PubMed]
  • Gionchetti P Rizzello F Venturi A Brigidi P Matteuzzi D Bazzocchi G Poggioli G Miglioliego M, Campieri M. Oral bacteriotherapy jako leczenie podtrzymujące u pacjentów z przewlekłą pouchitis: podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu. Gastroenterologia. 2000; 119: 305-309. [PubMed]
  • Han SY, Huh CS, Ahn YT, Lim KS, Baek YJ, Kim DH. Wątrobę bakterii kwasu mlekowego, inhibitory wytwarzania beta-glukuronidazy z mikroflory jelitowej. Arch Pharmacol Res. 2005; 28: 325-329. [PubMed]
  • Hart AL, Lammers K, Brigidi P, Vitali B, Rizzello F, Gionchetti P Campieri M, Kamm MA Knight SC, Stagg AJ. Modulacja ludzkich komórek dendrytycznych fenotypu i funkcję probiotycznych bakterii. Jelito. 2004; 53: 1602/09. [PMC darmowy artykuł] [PubMed]
  • Hassan MM, Hwang LY, Hatten CJ, Swaim K, Li D Abbruzzese JL, Beasley P Patt YZ. Czynniki ryzyka raka wątrobowokomórkowego: synergizm alkoholu z wirusowym zapaleniem wątroby i cukrzycy. Hepatologii. 2002; 36: 1206/13. [PubMed]
  • Kalliomäki M, Collado MC, Salminen S, Isolauri E. Wczesne różnice w składzie flory bakteryjnej kału u dzieci mogą przewidzieć nadwagę. Am J Clin Nutr. 2008; 87: 534-538. [PubMed]
  • Keshavarzian A Choudhary S, Holmes EW, Yong S, Banan A Jakate S Pola JZ. Zapobieganie jelit nieszczelności przez owsa suplementacji łagodzi indukowane alkoholem uszkodzenia wątroby u szczurów. J Pharmacol Exp Ther. 2001; 299: 442-448. [PubMed]
  • Kim WR, brązowy RS, Jr, Terrault NA, El-Serag H. obciążenia chorobami wątroby w Stanach Zjednoczonych: Podsumowanie warsztatów. Hepatologii. 2002; 36: 227-242. [PubMed]
  • Kirpich IA, B TA, Simonova GN, Lebiediewa OV Sidorov PI, Sołowjow AG. Colon mikroflora pacjentów z przewlekłą chorobą alkoholową. Technika Aktualności Science. Choroba alkoholowa. 2000; 8: 1-4.
  • Lam EK, Tai EK, Koo MW, Wong HP, WK Wu Yu L, więc WH Woo PC, Cho CH. Poprawa integralności błony śluzowej żołądka przez Lactobacillus rhamnosus GG. Life Sci. 2007; 80: 2128-2136. [PubMed]
  • Z Li Yang S, Lin H, J Huang, Watkins PA, Moser AB, Desimone C Song XY, Diehl AM. Probiotyki i przeciwciała przeciwko TNF hamowania aktywności zapalnej choroby i poprawić niealkoholowe stłuszczenie wątroby. Hepatologii. 2003; 37: 343-350. [PubMed]
  • Lin MY, Chang FJ. Antyoksydacyjny Wpływ bakterii jelitowych Bifidobacterium longum ATCC 15708 i Lactobacillus acidophilus ATCC 4356. pokarmowy Dis i SCI. 2000; 45: 1617/22. [PubMed]
  • Liu Q Duan ZP, Ha DK, Bengmark S, Kurtovic J, Riordan SM. Synbiotyk modulacji flory jelitowej: wpływ na minimalnym encefalopatii wątrobowej u pacjentów z marskością wątroby. Hepatologii. 2004; 39: 1441/49. [PubMed]
  • Loguercio C Federico A Tuccillo C, Terracciano F. D’Auria MV De Simone C, Del Vecchio Blanco C. Dobroczynne działanie probiotycznym VSL # 3 parametrów dysfunkcji wątroby w przebiegu przewlekłych chorób wątroby. J Clin Gastroenterol. 2005; 39: 540-543. [PubMed]
  • McClain CJ, Barve S, Deaciuc I Kugelmas M, D. Hill cytokin w alkoholowej choroby wątroby. Seminars in Liver Disease. 1999; 19: 205-219. [PubMed]
  • McClain CJ Cohen DA. Zwiększona czynnik martwicy nowotworów produkcji przez monocyty w alkoholowego zapalenia wątroby. Hepatologii. 1989; 9: 349-351. [PubMed]
  • McFarland LV Surawicz CM Greenberg RN Fekety R Elmer GW Moyer KA Melcher SA Bowen KE Cox JL, Noorani Z, i in. W randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo, Saccharomyces boulardii w połączeniu ze standardowymi antybiotykami dla Clostridium difficile. JAMA. 1994; 271: 1913/18. [PubMed]
  • Nanji AA, Khettry U, Sadrzadeh SM. Lactobacillus karmienia zmniejsza endotoksemię i nasilenie eksperymentalnej alkoholowej wątroby (choroba) Proc Soc EXPL Biol Med. 1994; 205: 243-247. [PubMed]
  • Osman N, Adawi D Ahrne S, Jeppsson B Molin G. Probiotyki i Blueberry osłabiać Ciężkość sól sodową siarczanu dekstranu (DSS) indukowane grubego. choroby układu pokarmowego i nauki 2008 [PubMed]
  • Riordan SM, Skinner N, Nagree A, McCallum H McIver CJ, Kurtovic J, Hamilton JA, Bengmark S, R Williams, Visvanathan K. Peripheral ekspresji komórek jednojądrzastych krwi receptorów Toll-podobnych i stosunek do poziomu cytokin w marskości wątroby. Hepatologii. 2003; 37: 1154/64. [PubMed]
  • Takeda K, T Suzuki, Shimada SI Shida K Nanno M, Okumura K. Interleukina-12 bierze udział w zwiększenia aktywności ludzkiej komórki NK Lactobacillus casei Shirota. Clin Exp Immunol. 2006; 146: 109-115. [PMC darmowy artykuł] [PubMed]
  • Wakim-Fleming J, Mullen KD. Długoterminowe alkoholowej choroby wątroby. Kliniki Liver Disease. 2005; 9: 135-149. [PubMed]
  • Zhao HY Wang HJ Lu Z Xu SZ. Mikroflory jelitowej u pacjentów z marskością wątroby. Chiński J Choroby przewodu pokarmowego. 2004; 5: 64-67. [PubMed]

RELATED POSTS

  • Rzadkich mutacji w raku jelita …

    Korelacja między rzadkich mutacji w nowotworach jelita grubego, lepszym rokowaniem budzi możliwość, że pacjenci z niektórych nowotworów nie mogą potrzebować chemioterapii po operacji Data: 19…

  • Patofizjologii raka jelita grubego

    Definicja Okrężnicy lub jelita grubego i odbytu, rak jest rakiem, który zaczyna się w jelita (okrężnicy i odbytnicy) (koniec okrężnicy). Inne rodzaje raka mogą mieć wpływ na jelita. Należą…

  • Esicy kolektomia, masę jelita grubego.

    Okrężnicy lub jelita grubego, ma trzy boki: okrężnicy wstępującej (z prawej strony), przy czym poprzeczne okrężnicy i okrężnicy zstępującego (lewa strona). Z lewej strony okrężnicy składa się z…

  • Niedrożności jelita cienkiego – chirurgiczne …

    M. N Kulaylat i R. J Doerr. Klinika Chirurgii Onkology, Buffalo General Hospital, State University of New York w Buffalo, N.Y. U.S.A. Ostra niedrożność jelita cienkiego (SBO) jest coraz większy…

  • Probiotyki i wyprysk, zapalenie skóry probiotyki.

    Staje się coraz bardziej oczywiste, że jelito jest polem bitwy między mikrobami i układu odpornościowego. W rzeczywistości, patogeny, które pokonać obronę immunologiczną w jelitach rzadko są…

  • Możliwe objawy raka jelita grubego …

    Może być IBS. Oznaki i objawy zespołu jelita drażliwego mogą się znacznie różnić od osoby do osoby i często przypominają te z innych chorób. Wśród najczęściej są: • bóle brzucha lub skurcze •…

Comments are closed.